脫氫抗壞血酸（DHA）含量檢測試劑盒說明書
紫外分光光度法
貨號：BC1240
規格：50T/48S
產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 試劑二：臨用前加入5 mL蒸餾水充分溶解。溶解后可分裝保存于-20℃；

2. 標準品：臨用前加入5.743 mL蒸餾水充分溶解，即為1 μmol/mL DHA；再用蒸餾水稀釋為0.5 μmol/mL DHA備用。溶解后可分裝保存于-20℃。

產品說明：
AsA作為植物細胞一個重要生理指標，其AsA的含量、氧化還原狀態(AsA/DHA比率)及其合成與代謝相關酶類活性的變化涉及植物對一系列環境脅迫的響應。DHA是AsA的可逆的氧化型，在生物體內，與抗壞血酸共同組成氧化還原系統，具有電子受體的作用。
DTT還原DHA生成AsA，通過測定體系中AsA的生成速率，即可計算出DHA含量。

技術指標：
低檢出限：0.0065 μmol/mL
線性范圍：0.015625-1 μmol/mL
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
低溫離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、可調式移液器、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產品資料"附件

注意事項：
正式實驗前做1~2個預實驗，如果ΔA大于0.5，建議將樣本用提取液進行稀釋后進行測定。
實驗實例：

1. 取0.1g紅葉石楠加提取液1mL，冰上充分研磨，16000g 4℃離心20min，取上清液稀釋4倍后按照測定步驟操作，測得計算ΔA測定管=A4-A3=1.207-1.19=0.017，ΔA標準管=A2-A1=0.295-0.043=0.252，按樣本質量計算含量得：

DHA含量(µmol/g 質量) =0.5×ΔA測定管÷ΔA標準管÷W×4（稀釋倍數）=1.349 µmol/g 質量。
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