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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-常量法維生素C代謝系列BC1250-50T/48SL-半乳糖酸-1,4-內(nèi)酯脫氫酶試劑盒 維生素C

L-半乳糖酸-1,4-內(nèi)酯脫氫酶試劑盒 維生素C
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件
-20℃
中文名稱
L-半乳糖酸-1,4-內(nèi)酯脫氫酶試劑盒 維生素C
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱
L-galactose-1,4-lactone dehydrogenase(Gal LDH) Activity Assay Kit
別名
L-半乳糖酸-1,4-內(nèi)酯 Gal LDH Gal LDH Kit L-半乳糖酸-1,4-內(nèi)酯脫氫酶(GalLDH)試劑盒
檢測(cè)方

產(chǎn)品型號(hào):BC1250-50T/48S

更新時(shí)間:2024-04-08

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問(wèn) 量 :1838

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產(chǎn)品介紹

L-半乳糖酸-1,4-內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
可見(jiàn)分光光度法
貨號(hào):BC1250
規(guī)格:50T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液液體60 mL×1瓶2-8℃保存
試劑粉劑×1-20保存
試劑粉劑×12-8℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑一:臨用前加入40 mL蒸餾水,充分溶解

  2. 試劑二:臨用前加入5 mL蒸餾水,充分溶解。

產(chǎn)品說(shuō)明
L-半乳糖途徑是合成AsA的主要途徑。Gal LDH位于線粒體內(nèi)膜,負(fù)責(zé)催化植物體內(nèi)AsA生物合成的最后一步,也是該途徑的關(guān)鍵酶之一,對(duì)植物體內(nèi)AsA含量的積累起著至關(guān)重要的作用。
Gal LDH催化L-半乳糖內(nèi)酯還原氧化型細(xì)胞*素cCyt c),還原型Cyt c550nm有吸收峰;測(cè)定還原型Cyt c增加速率,來(lái)計(jì)算Gal LDH活性。
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器用品:
臺(tái)式離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液器、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟
一、樣本處理可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn)
稱取約0.1g樣本,加提取液1mL,冰上充分研磨,13000g 4℃離心10min,取上清液置冰上待測(cè)。
測(cè)定步驟

  1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30min,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到550nm,蒸餾水調(diào)零。

  2. 按樣本數(shù)取出一定量的試劑一在25℃水浴鍋中預(yù)熱30min以上,其余的分裝保存(-20℃)

  3. 空白管:依次在1mL比色皿中加入100μL蒸餾水、800μL預(yù)熱的試劑一和100μL試劑二,迅速混勻后于550nm比色,記錄10s130s的吸光值分別為A1,A2ΔA空白管=A2-A1

  4. 測(cè)定管:依次在1mL比色皿中加入100μL上清液、800μL預(yù)熱的試劑一和100μL試劑二,迅速混勻后于550nm比色,記錄10s130s的吸光值,分別為A3A4ΔA測(cè)定管=A4-A3

三、Gal LDH活性計(jì)算
(1)按蛋白濃度計(jì)算
Gal LDH活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘還原1μmol Cyt c1個(gè)酶活單位


Gal LDH (U/mg prot) = [(ΔA測(cè)定管-ΔA空白管)÷ε÷d×V反總×106]÷(Cpr×V樣)÷T
=0.289×(ΔA測(cè)定管-ΔA空白管) ÷Cpr
(2)按樣本質(zhì)量計(jì)算
Gal LDH活性單位定義:25℃中每克樣本每分鐘還原1μmol Cyt c1個(gè)酶活單位
Gal LDH(U/g 質(zhì)量)=[(ΔA測(cè)定管-ΔA空白管)÷(ε×d)×V反總×106]÷(V樣÷V樣總×W)÷T
=0.289×(ΔA測(cè)定管-ΔA空白管) ÷W
ε:還原型Cyt c摩爾消光系數(shù),17.3×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cmV反總:反應(yīng)體系總體積,1mL=0.001L106單位換算系數(shù),1mol=1×106μmolV樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,100μL=0.1mLV樣總:提取液體積,1mLCpr:上清液蛋白濃度,mg/mL,蛋白質(zhì)濃度需要另外測(cè)定;W:樣本質(zhì)量,gT:反應(yīng)時(shí)間,2min
注意事項(xiàng):
1、在測(cè)定酶活時(shí)要注意溫度。建議取小燒杯一只裝入一定量的25℃蒸餾水,將此燒杯放入25℃水浴鍋中,在反應(yīng)過(guò)程中把比色皿連同反應(yīng)液放在此燒杯中。
2、建議兩個(gè)人同時(shí)做此實(shí)驗(yàn),一個(gè)人比色,一個(gè)人計(jì)時(shí),以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
3、加入最后一種試劑后需迅速混勻并測(cè)定OD值。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

  1. 取0.1g獼猴桃加入1mL提取液冰上充分研磨,13000g 4℃離心10min,取上清液置冰上,按照測(cè)定步驟操作,測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定管=A4-A3=0.881-0.784=0.097ΔA空白管=A2-A1=0,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得

Gal LDH(U/g 質(zhì)量)=0.289×(ΔA測(cè)定管-ΔA空白管) ÷W=0.2803 U/g 質(zhì)量。
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