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抗壞血酸過氧化物酶（APX）測試盒維生素C

產品簡介：

儲存條件
2-8℃
中文名稱
抗壞血酸過氧化物酶（APX）測試盒維生素C
有效期
6個月
單位
盒
英文名稱
Ascorbate Peroxidase(APX) Activity Assay Kit
檢測方法
紫外分光光度法 Spectrophotometer
規格
50T/48S

產品型號：BC0220

更新時間：2024-04-24

廠商性質：生產廠家

訪問量：2012

服務熱線

010-50973130

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產品介紹

抗壞血酸過氧化物酶（APX）活性檢測試劑盒說明書
紫外分光光度法
注意：本產品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號：BC0220
規格：50T/48S
產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

試劑名稱	規格	保存條件
提取液	液體60 mL×1瓶	2-8℃保存
粉劑一	粉劑×1瓶	2-8℃保
試劑一	液體40 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑二	粉劑×2瓶	2-8℃保存
試劑三	液體0.25mL×1支	2-8℃保存

溶液的配制：

提取液：臨用前將粉劑一倒入提取液中，溶液為懸濁液，搖勻使用即可，2-8℃可以保存12周。
試劑二：臨用前加入10 mL蒸餾水充分溶解；2-8℃可以保存1周。（由于試劑穩定性較差，故多給一瓶）
試劑三：使用前先離心。臨用前根據樣本量取適量試劑三用蒸餾水稀釋100倍使用即可。

產品說明：
APX（EC.1.11.1.11）是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一，也是抗壞血酸代謝的關鍵酶之一。APX具有多種同功酶，分別定位于葉綠體、胞質、線粒體、過氧化物和乙醛酸體，以及過氧化體和類囊體膜上。APX催化H₂O₂氧化AsA，是植物AsA的主要消耗者。APX的活性直接影響到AsA的含量，在脅迫和解脅迫條件下，APX與AsA具有一定的負相關性。
APX催化H₂O₂氧化AsA，通過測定AsA氧化速率，來計算得APX活性.
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計、1mL石英比色皿、低溫離心機、移液槍、研缽/勻漿器、水浴鍋、冰和蒸餾水。

具體操作步驟詳見“產品資料"附件"

相關發表文獻：

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Zhang Z, Liu H, Sun C, et al. A C2H2 zinc-finger protein OsZFP213 interacts with OsMAPK3 to enhance salt tolerance in rice[J]. Journal of plant physiology, 2018, 229: 100-110.
Zhao Y, Yu W, Hu X, et al. Physiological and transcriptomic analysis revealed the involvement of crucial factors in heat stress response of Rhododendron hainanense[J]. Gene, 2018, 660: 109-119.
Djabou A S M, Qin Y, Thaddee B, et al. Effects of Calcium and Magnesium Fertilization on Antioxidant Activities during Cassava Postharvest Physiological Deterioration[J]. Crop Science, 2018, 58(3): 1385-1392.

參考文獻：

Shigeoka S, Nakano Y, Kitaoka S. Metabolism of hydrogen peroxide in Euglena gracilis Z by L-ascorbic acid peroxidase[J]. Biochemical Journal, 1980, 186(1): 377
Caverzan A, Passaia G, Rosa S B, et al. Plant responses to stresses: role of ascorbate peroxidase in the antioxidant protection[J]. Genetics and molecular biology, 2012, 35(4): 1011-1019.

實驗實例：

取0.1g小薊樣本加入1mL提取液進行勻漿研磨，取上清，之后按照測定步驟操作，用1mL石英比色皿測得計算ΔA空白管= A1_空白管-A2_空白管=0.668-0.659=0.009，ΔA測定管= A1_測定管-A2_測定管=0.958-0.824=0.134，按樣本質量計算酶活得：

APX活性（U/g 質量）=1.79×(ΔA測定管-ΔA空白管) ÷W=1.79×（0.134-0.009）÷0.1=2.23 U/g 質量。
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