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  • 木質素含量檢測試劑盒 微量法
產品名稱:

木質素含量檢測試劑盒 微量法

產品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
廠商性質: 生產廠家 產品時間: 2024-04-15
儲存條件
2-8℃
中文名稱
木質素含量檢測試劑盒 微量法
有效期
6個月
單位

推薦
若使用96孔板測定,不可使用聚苯乙烯材質,建議使用96孔石英板
英文名稱
Lignin Content Assay Kit
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規格
100T/96S
自備試劑
該試劑盒實驗過程中需自備試劑,詳情見網站說明書

產品概述

品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
分子式詳詢純度詳詢
分子量詳詢貨號BC4205
規格50T/48S供貨周期現貨
主要用途木質素含量檢測應用領域環保,化工,生物產業,農林牧漁,綜合


木質素含量檢測試劑盒說明書
微量法
注意:本產品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號:BC4205
規格:100T/96S
產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

試劑名稱規格保存條件
試劑一液體35 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二液體35 mL×1瓶2-8℃保存
試劑三自備2-8℃保存
試劑四液體34 mL×1瓶2-8℃保存
試劑五液體1.5mL×1支2-8℃保存
試劑六液體35 mL×1瓶2-8℃保存

溶液配制:

  1. 試劑三:自備,石 油 醚,約需要35mL。(石油 醚沸程:30~60℃

  2. 試劑四:該試劑具有強揮發性和一定的毒性,注意在通風櫥操作并且每次用完用封口膜密封保存。

  3. 試劑五:試劑有腐蝕性,注意防護。

產品說明:
木質素是構成植物細胞壁的成分之一,具有使細胞相連的作用。木質素存在于木質組織中,主要作用是通過形成交織網來硬化細胞壁,為次生壁主要成分。
木質素中的酚羥基發生乙酰化后在280nm處有特征吸收峰,280nm的吸光值高低與木質素含量正相關。
注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、微量石英比色皿/96UV板(非聚苯乙烯材質)、可調式移液槍、研缽、EP管、封口膜、冰乙酸、石油 醚、30-50目篩和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)
樣本80℃烘干至恒重,研磨,過 30-50目篩,稱取約3mg1.5mLEP管中。
二、測定步驟

  1. 分光光度計/酶標儀預熱30min以上,調節波長至280nm,分光光度計用冰乙酸調零。

  2. 操作表(在1.5mL離心管中依次加入下列試劑):


乙酰化:


測定管空白管
樣本(mg)3-
試劑一(µL)300-
65℃水浴反應30min。8000g,常溫離心5min;去上清,留沉淀;
試劑二(µL)300-
渦旋震蕩5min。8000g,常溫離心5min;去上清,留沉淀;
試劑三(µL)300-
渦旋震蕩5min。8000g,常溫離心5min;去上清,留沉淀;
試劑四(µL)300300
試劑五(µL)1212
充分混勻(封口膜密封,防止水分散失)。于80水浴鍋水浴40min,進行乙酰化。每隔10min震蕩30s,然后自然冷卻至常溫。
試劑六(µL)300300
充分混勻,于8000g,常溫離心10min,取上清待測。

測定:(注:由于冰乙酸易揮發,請混勻后立即測定!建議混勻一管測一管)

上清液(µL)1212
冰乙酸(µL)588(參考注意事項)588(參考注意事項)
充分混勻,吸取200μL于微量石英比色皿或96UV板中,測定280nm下的吸光值A,記為A測定管、A空白管,計算ΔA=A測定管-A空白管。空白管只需測1-2次。

三、木質素含量計算
1、按微量石英比色皿計算:
木質素含量(mg/g)=ΔA÷ε÷d×V檢測÷V上清×W÷V乙酰化)=1.3105×ΔA÷W
木質素的百分含量(%)=木質素含量÷1000×100%=0.13105×ΔA÷W
V乙酰化:乙酰化反應體積,0.612mLε:木質素消光系數,23.35mL/mg/cmd:比色皿光徑,1cmV上清:上清液體積,0.012mLV檢測:檢測體積,0.6mLW:樣本質量,g1000:換算系數,1g=1000mg
2、按96UV板進行計算:
將上述公式中的d-1cm修改為d-0.6cm96孔板光徑)進行計算即可。
注意事項:

  1. 試劑四有毒性,請操作時做好防護措施,加熱前必須用封口膜密封,以防氣體溢出。

  2. 加熱過程中有劇烈反應,震蕩時輕搖,以免壓力過大噴出造成人身傷害。

  3. 冰乙酸具有強刺激性,建議操作過程全部在通風櫥內操作。

  4. 取上清加冰乙酸步驟根據自己樣本乙酰化程度,冰乙酸的用量可調整,保證吸光值在0.1-0.8之間即可,并在公式中參與計算。

  5. 由于冰乙酸具有揮發性,建議用比色皿進行測定實驗。實驗混勻后必須立即測定!

相關發表文獻:

  1. Liang R, Zhao J, Li B, et al. Implantable and degradable antioxidant poly (ε-caprolactone)-lignin nanofiber

membrane for effective osteoarthritis treatment[J]. Biomaterials, 2020, 230: 119601.
參考文獻:
[1] Goldschmid O. Determination of phenolic hydroxyl content of lignin preparations by ultraviolet spectrophotometry[J]. Analytical Chemistry, 1954, 26(9): 1421-1423.
[2] Janshekar H, Brown C, Fiechter A. Determination of biodegraded lignin by ultraviolet spectrophotometry[J]. Analytica Chimica Acta, 1981, 130(1): 81-91.
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