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當前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-常量法其它系列BC1140-50T/48S肌酸激酶活性檢測試劑盒 其他系列

肌酸激酶活性檢測試劑盒 其他系列
產(chǎn)品簡介:

儲存條件
-20℃
中文名稱
肌酸激酶活性檢測試劑盒 其他系列
有效期
6個月
單位

英文名稱
Creatine Kinase(CK) Activity Assay Kit
檢測方法
紫外分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S

產(chǎn)品型號:BC1140-50T/48S

更新時間:2025-04-21

廠商性質:生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1472

服務熱線

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產(chǎn)品介紹

肌酸激酶(CK)活性檢測試劑盒說明書
紫外分光光度法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號:BC1140
規(guī)格:50T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液液體60 mL×1瓶2-8℃保存
試劑一粉劑×1-20保存
試劑二粉劑×1-20保存
試劑三粉劑×2-20保存
試劑四粉劑×2-20保存
試劑五液體15 mL×1瓶2-8℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑:臨用前加10 mL蒸餾水溶解;用不完的分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

  2. 試劑:臨用前加入0.5 mL蒸餾水溶解;用不完的分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

  3. 試劑三:臨用前1加入0.5 mL蒸餾水溶解;用不完的分裝后-20℃保存,禁止反復凍融

  4. 試劑四:臨用前加入0.65 mL蒸餾水溶解;用不完的分裝后-20℃保存,禁止反復凍融

  5. 工作液:臨用前根據(jù)用量將試劑一、試劑二、試劑三、試劑四、試劑五以70:4:7:10:90的比例混合(體積比)。現(xiàn)用現(xiàn)配。使用前室溫孵育20min該步驟不可省略)。

產(chǎn)品說明:
肌酸激酶(Creatine Kinase,CK(EC 2.7.3.2)也成為肌酸磷酸激酶,主要存在于心臟、肌肉以及腦等組織中,能可逆地催化肌酸與ATP之間的轉磷酰基反應,是一個與細胞能量運轉、肌肉收縮、ATP再生有直接關系的重要激酶。
CK催化磷酸肌酸和ADP生成肌酸和ATP,己糖激酶催化ATP與葡萄糖形成6-磷酸葡萄糖
6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化6-磷酸葡萄糖與NADP+生成NADPH,導致340nm光吸收值增加,以此來表示CK酶活。





注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器用品:
天平、低溫離心機、恒溫水浴鍋、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、恒溫水浴鍋、研缽/勻漿器、蒸餾水。

操作步驟具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件

注意事項

  1. 血清的CK不穩(wěn)定,采集樣本后盡快測定,4℃避光保存可穩(wěn)定24h

  2. 樣本蛋白質含量需要另外測定。

  3. OD 值大于0.6可用提取液適當稀釋樣本,并在計算公式中相應的改變稀釋倍數(shù)。

  4. ΔA空白管一般不超過0.01


實驗實例:

  1. 取0.1g小鼠加入1mL提取液進行勻漿研磨,取上清后再用提取液稀釋4倍,之后按照測定步驟操作,用1mL石英比色皿測得計算ΔA測定管=A2測定-A1測定=0.638-0.149=0.489,ΔA空白管=A2空白-A1空白=0ΔA=ΔA測定管-ΔA空白管=0.489-0=0.489,組織樣本質量計算酶活CK活性(U/g 質量)=268×ΔA÷W×4(稀釋倍數(shù))=268×0.489÷0.1×4(稀釋倍數(shù))=5242.08 U/g 質量

  2. 鴨血清200μL,按照測定步驟操作,測得計算ΔA測定管=A2測定-A1測定=0.445-0.423=0.022ΔA空白管=A2空白-A1空白=0ΔA=ΔA測定管-ΔA空白管=0.022-0=0.022按血清體積計算酶活CK活性(U/mL=268×ΔA=268×0.022=5.896 U/mL

相關發(fā)表文獻:

  1. Defang Li, Ning Lu, Jichun Han,et al. Eriodictyol Attenuates Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury through the Activation of JAK2. Frontiers in Immunology. January 2018;(IF3.845)

  2. Xu Y, Meng X, Hou X, et al. A mutant of the Buthus martensii Karsch antitumor-analgesic peptide exhibits reduced inhibition to hNav1. 4 and hNav1. 5 channels while retaining analgesic activity[J].Journal of Biological Chemistry, 2017,  292(44): 18270-18280

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