果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)試劑盒糖異生系列
貨號(hào)：BC0920
規(guī)格：50管/48樣
測試方法：紫外分光光度法
果糖-1,6二磷酸酶又稱果糖1,6二磷酸酯酶，催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和無機(jī)磷，在糖的異生代謝和光合作用同化物蔗糖的合成中起關(guān)鍵性的作用。

產(chǎn)品型號(hào)：BC0920-50T/48S

更新時(shí)間：2025-04-21

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：2148

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化檢測試劑盒-常量法

谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）活性檢測總谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測 α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性檢測硫代葡萄糖苷含量檢測生物堿含量檢測總氧化狀態(tài)（TOS）檢測 α-基丁酸脫氫酶（α－HBDH）活性檢測 3-磷酸甘油酯酶（GPP）活性檢測水溶性物質(zhì)羥自由基清除能力檢測植物銨態(tài)氮含量檢測試劑盒血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測試劑盒細(xì)胞酸性磷酸酶細(xì)胞堿性磷酸酶果膠系列轉(zhuǎn)氫酶系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測定系列其它系列信號(hào)系列土壤系列離子系列 P450系列糖代謝系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列線粒體呼吸鏈系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列 ATP系列抗逆系列抗氧系列氧化系列維生素C代謝系列谷胱甘肽系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

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產(chǎn)品介紹

果糖-1,6-二磷酸（酯）酶（FBP）活性檢測試劑盒說明書
紫外分光光度法
貨號(hào): BC0920
規(guī)格: 50T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱	規(guī)格	保存條件
提取液	液體60 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑一	粉劑×1瓶	2-8℃保存
試劑二	液體18 μL×1瓶	-20℃保存
試劑三	液體245 μL×1瓶	-20℃保存
試劑四	液體50 mL×1瓶	2-8℃保存

溶液的配制：

試劑一：臨用前加入45 mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑于2-8℃保存。
試劑二：液體置于試劑瓶內(nèi)EP管中。臨用前加入2.5 mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑分裝后-20℃保存，避免反復(fù)凍融。
試劑三：液體置于試劑瓶內(nèi)EP管中。臨用前加入2.5 mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑分裝后-20℃保存，避免反復(fù)凍融。

產(chǎn)品說明：
果糖-1,6-二磷酸酶（Fructose 1,6-bisphosphatase，FBP）又稱果糖-1,6-二磷酸酯酶，其在糖異生過程和光合作用同化物蔗糖的合成中起關(guān)鍵性的作用。催化1,6-二磷酸果糖和水生成6-磷酸果糖和無機(jī)磷。
FBP催化1,6-二磷酸果糖和水，生成6-磷酸果糖和無機(jī)磷，在反應(yīng)體系中添加的磷酸葡萄糖異構(gòu)酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH，測定340nm下NADPH的增加速率，即可計(jì)算FBP活性。
注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計(jì)、天平、低溫離心機(jī)、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、冰盒、蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件

注意事項(xiàng)：

當(dāng)ΔA大于0.6時(shí)，建議將樣本稀釋后再進(jìn)行測量。
空白管為檢測各試劑組分質(zhì)量的檢測孔，正常情況下，變化不超過0.02。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例：

取0.1g肝臟加入1mL提取液進(jìn)行勻漿研磨，取上清后按照測定步驟操作，測得計(jì)算ΔA測定管=A2測定-A1測定=0.756-0.647=0.109，ΔA空白管=A2空白-A1空白=0.074-0.062=0.012，ΔA=ΔA測定管-ΔA空白管=0.109-0.012=0.097，按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得：

FBP（U/g 質(zhì)量）=321.5×ΔA÷W=321.5×0.097÷0.1=311.855 U/g 質(zhì)量。

取0.1g黑麥草加入1mL提取液進(jìn)行勻漿研磨，取上清后按照測定步驟操作，測得計(jì)算ΔA測定管= A2測定-A1測定=0.785-0.609=0.176，ΔA空白管=A2空白-A1空白=0.074-0.062=0.012，ΔA=ΔA測定管-ΔA空白管=0.176-0.012=0.164，按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得：

FBP（U/g 質(zhì)量）=321.5×ΔA÷W=321.5×0.164÷0.1=527.26 U/g 質(zhì)量。

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