北京索萊寶科技
專注于生物學試劑及試劑盒領域
服務熱線：18101056239
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2015-521
ELISA試劑盒具有、靈敏、特異的抗體；穩定的重復性和可靠性；吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；大限度的節省實驗經費。ELISA是一種簡單、的檢測平臺，主要用于定性或者定量檢測細胞因子、趨化因子、生長因子、磷酸化蛋白、免疫球蛋白以及其他的一些免疫標記。ELISA可以檢測各種生物樣本，比如血清、血漿、細胞上清和細胞裂解物等。目前在生物標記物的篩選方面，ELISA已經成為一個有價值的檢測工具。相對于其他...
查看更多2015-518
【檢測原理】試劑盒采用免疫競爭法分析原理結合膠體金標記技術進行檢測。【檢測范圍】牛奶、生鮮奶等液態奶。【技術指標】測下限：0.5μg/kg；【檢測步驟】樣品處理：取1ml樣品置于5ml離心管中，向離心管中加2ml提取劑，振搖2～3min后，用離心機以2000r/min,離心5min，取2ml上清液另一個5ml離心管中，向其中加2ml凈化劑，振搖5min，用離心機以2000r/min離心5min，吸取全部下層點滴板的一個孔中自然揮干（或加熱將其揮干），備用；樣品檢測:向點滴板上...
查看更多2015-514
細胞凋亡發生時，內源性核酸內切酶將分解核小體區間的雙鏈DNA，但核小體本身由于由組蛋白緊密結合而免受切割，單克隆抗體可以與核小體形成夾心結構，可通過檢測核小體判斷細胞是否經歷凋亡事件。(一)原理細胞凋亡的發生，是由于鈣-鎂依賴性核酸酶進入核小體間切割DNA,產生180bp～200bp或其倍數的核小體片段。而核小體由于與組蛋白H2A、H2B、H3和H4形成緊密復合物而不被核酸內切酶切割。采用雙抗體夾心酶免疫法，應用小鼠抗DNA和抗組蛋白的單克隆抗體，與核小體片段形成夾心結構，可...
查看更多2015-511
elisa試劑盒的選擇對實驗的結果也存在著一定的影響因素。免疫檢測的原理均基于抗原抗體反應。由于該反應過程受多種因素的影響，如普遍存在基質效應、交叉反應等，因而檢測結果難以溯源，不同方法、不同試劑之間甚同一試劑不同批號間結果均缺乏可比性。試劑質量在很大程度上決定了檢測的水平，因此在引入新項目之前必須對試劑進行嚴格的評估。試劑的評估有以下幾個步驟：⑴確定開展該項目的必要性；⑵了解該項目現有的檢測方法和原理；⑶在了解試劑的組成基礎上選擇多家試劑盒進行比較，判斷標準參考方法或參考物...
查看更多2015-56
用于小鼠ELISA試劑盒的酶應符合以下要求：純度高，催化反應的轉化率高，專一性強，性質穩定，來源豐富，價格不貴，制備成酶結合物后仍繼續保留它的活性部分和催化能力。好在受檢標本中不存在相同的酶。另外，它的相應底物，價格低廉，有色產物易于測定等。1，不能用手接觸試劑，不要把鼻孔湊到容器口去聞試劑（特別是氣體）的氣味。2，不得嘗任何試劑的味道。注意節約試劑，嚴格按照實驗規定的用量取用試劑。如果沒有說明用量，一般應按少量取用：液體1～2mL，固體只需要蓋滿試管底部。實驗剩余的試劑既不...
查看更多2015-54
2015-430
方法原理1.雙抗體(原)夾心法：檢測抗原(體)的常見方法，應用針對抗原兩個不同決定族的兩種單抗分別作為固相載體和酶標抗體檢測溶液中的抗原(適用于二價以上抗原，不能測小分子半抗原)。2.間接法：檢測抗體的方法，利用酶標記的抗抗體(第二抗體)檢測已與固相抗原結合的抗體。3.競爭法：檢測抗原或小分子半抗原、抗體，以測抗原為例，使待測抗原和酶標抗原競爭與固相抗體結合，結果如待測抗原含量越多，與固相抗體結合的酶標抗原就越少，顯色越淺，二者呈負相關。◎操作注意①使用干凈的塑料容器配置洗滌...
查看更多2015-427
ELISA檢測系統可謂是免疫學反應應用到科研中為廣泛為敏捷的技術手段。ELISA試劑盒實驗八大禁忌？1．從冷躲環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝進密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，ELISA試劑盒稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其正確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數目多，推薦使用排槍加樣。4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔...
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