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elisa試劑盒測試時要做好對照以及對實驗條件做好選擇。在進行正式試驗之前,應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應作一式二份,以保證實驗結果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應,可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。在ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括:(1)固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行...
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elisa試劑盒是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法。雖然elisa試劑盒的操作步驟看似簡單,但沒做到位的話就會影響實驗的效果。所以elisa試劑盒實驗時關重要的步驟有:*、重要的洗滌:不充分的洗滌會導致差異和高背景,從而帶來不理想的實驗結果。如果未結合的材料殘留在微孔板中,那么它會增加背景噪音。有必要的話,可增加洗滌液中的鹽濃度,這會阻止非特異結合反應。如果背景過高,懷疑洗滌不夠時,可以嘗試增加洗滌次數。第二、關鍵的封閉:封閉液的作用是讓不相關的蛋白占據微孔板中...
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elisa試劑盒試驗是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗方法。而在實驗之前需要準備的東西有:1、準備各種實驗儀器及材料(如:微量移液器、吸頭、醫用蒸餾水等)。2、濃縮樣品稀釋液與醫用蒸餾水1:4倍稀釋成應用樣品稀釋液。3、使用前應將盒內各試劑取出,室溫放置少30分鐘。4、用應用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1:100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中,充分混勻待用。5、濃縮洗液與醫用蒸餾水1:19倍稀釋后成為應用洗滌液。elisa試劑盒實驗前的準...
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洗滌是elisa試劑盒測定過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。洗滌可采用洗板機或手工洗滌兩種方式,手工洗板則分為浸泡式和流水沖洗式洗滌。無論洗板方式如何,在向板孔內注液時應當避免氣泡殘留孔內,否則會因洗滌液難以進入孔中而影響洗滌效果。洗滌目的是去除反應體系中與反應無關的成分、未結合的酶結合物以及反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。由于抗原和抗體的包被通常是在堿性條件下與固相的疏水鍵相互作用而被動吸附于其上的,因此必須注意非離子去垢劑的使用濃度,常用的洗滌液是含0.05%...
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elisa試劑盒是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。然而在實驗中經常會出現一些誤差,這些誤差分為:系統誤差、隨機誤差和過失誤差。1.系統誤差是指一系列測定結果與真值或靶值存在有同一傾向的誤差,有明顯的規律性,可在一定條件下重復出現,是可以通過質控預防和校正的。2.隨機誤差又稱偶然誤差,是一種偶然的、未能預料到的誤差,是難以避免和校正的誤差。檢驗工作中隨機誤差的分布符合正態分...
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elisa試劑盒具有穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等特點,然而實驗時的原則有:1.按說明步驟嚴格控制操作時間。2.選擇質量優良的檢測試劑,嚴格按照試劑說明書進行操作,操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。3.避免反復凍融。4.試劑盒上沒有指出配制物的儲藏方式的話,應該現配現用,不要怕麻煩。5.試劑盒中會有提示,一般需要準備的有:①洗滌液;用前配制,有的試劑盒會標明,配好的4度下一般可以放一個月;如果沒有標明,盡量用新鮮的,不要多配制。②顯色液(有A液和B液的),用前...
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很多人想廢物利用,想把廢棄了的培養基再進行利用,總覺得廢棄了的培養基還有其他的用途。但從生物安全的角度來看,廢棄的培養基是不能再回收利用的,這是原則問題,而且也不可能知道培養基在使用后剩余哪些成分及其含量,或產生了哪些有害物質,或者已經受到了污染不能再次使用。廢棄的培養基應該高溫高壓滅菌后排放或按相關規定運送地點焚燒處理。所以廢棄的培養基沒有任何用途,應該及時處理。本公司主營產品:ELISA試劑盒,生物試劑,生化試劑,化學試劑,血清,標準品,抗體,細胞,培養基等實驗耗材,與國...
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elisa檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒IgM抗體ELISA檢測。然而elisa試劑盒為什么要用血清檢測?elisa其實是可以測一些組織、細胞等樣本的,但是由于組織、細胞是固體樣本,要對其進行破碎,提取被檢物質;而在提取被檢物質時破碎方式(如機械破碎、超聲破碎、裂解液裂解等)、提取液的成份等存在差異,終導致提取程度有所差異,從而難以建立正常參考值;而血清或血漿樣本就不存在因提取過程導致的偏差并且采集時又非常方便,因此通常臨床常采用血清...
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