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動物基因組DNA的提取實驗簡介DNA是遺傳信息的載體,是重要的生物信息分子,是分子生物學研究的主要對象,為了進行測序、雜交、基因表達、文庫構建等實驗,獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提,因此基因組DNA的提取也是分子生物學試驗技術中重要、基本的操作之一。實驗原理、目的DNA是遺傳信息的載體,是重要的生物信息分子,是分子生物學研究的主要對象,為了進行測序、雜交、基因表達、文庫構建等實驗,獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提,因此基因組DNA的提取也...
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1.保存血清好的辦法我們建議血清應保存在-5℃-20℃。若你一次無法用完一瓶,建議您無菌分裝血清恰當的滅菌容器內,再放回冷凍。2.如何解凍血清才不會使產品質量受損?我們建議您將血清從冷凍箱中取出后,先置于2-8℃冰箱中使之溶解,然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是,溶解過程中必須規則地搖晃均勻。3.血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現,該如何處理?血清中沉淀物的出現有許多原因,但普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性造成的;而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后,也會存在于血清...
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免疫細胞的分離和保存技術一、分離細胞的保存在某些情況下,分離所得細胞需要加以保存,否則活力迅速下降,甚死亡。(一)短期保存技術將分離到的細胞用適量含10%~20%滅活小牛血清的Hanks、Tc-199、RPMI1640或其他培養液稀釋重懸。所用培養液要求等滲,具緩沖作用,并對細胞無毒性。通常置4℃保存較好,可減低細胞代謝活動。要注意不要迅速改變細胞所處的溫度,以免造成細胞“溫度”休克。(二)長期冷凍保存技術利用液氮深低溫(-196℃)環境保存細胞,是當前世界上通用的細胞長期保...
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免疫細胞的分離技術外周血單個核細胞的分離用體外方法對機體各種具有免疫反應的細胞分別作鑒定、計數和功能測定,是觀察機體免疫狀態的一種重要手段。為此,須將各種參與免疫反應的細胞從血液或臟器中分離出來。參與免疫反應的細胞主要包括淋巴細胞、巨噬細胞、中性粒細胞等。實驗根據不同需求有的僅需分離白細胞,有的則需分離單個核細胞(mononuclearcell),其中含淋巴細胞和單核細胞(monocyte),有的則需分離T細胞和B細胞以及其亞群。白細胞包括以下細胞外周血中單個核細胞包括淋巴細...
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DNALoadingBuffer貨號:D1010規格:5ml/100ml保存:室溫保存,有效期少12個月。產品簡介:本產品是6倍濃縮的DNA上樣緩沖液,用于DNA凝膠電泳,能促使DNA樣品沉入凝膠加樣孔中。其主要成份為甘油,EDTA,溴酚藍和二甲苯青等。溴酚藍和二甲苯青用作電泳時的指示劑,可指示電泳進程。使用說明:1、請按每5微升DNA樣品加入1微升6×DNALoadingBuffer上的比例(6倍稀釋)來使用。2、混勻后,直接加到DNA凝膠加樣孔中,電泳。注意事項:1、如果...
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一抗體稀釋,主要用來稀釋*抗體,稀釋過的一抗可4度保存3-6個月。主要含有蛋白穩定劑,PBS,疊氮鈉等,不適合于稀釋酶標記抗體及待標記抗體。酶標抗體稀釋液只適合于稀釋對應的抗體,稀釋過的抗體可4度保存3-6個月。熒光抗體稀釋液稀釋過的熒光抗體可4度避光保存一周。免疫熒光抗體稀釋液(ImmunofluorescenceStainingAntibodyDilutionBuffer)可以用于免疫熒光實驗時熒光標記抗體的稀釋和配制。產品添加了抗體保護劑、穩定劑等成分,有效增加了稀釋后...
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WB常見問題常見問題解決對策及注意事項兩快玻璃板之間灌膠,膠總是不平玻璃沒有洗干凈,應該要洗得非常干凈過硫酸銨和TEMED的加量不合適,加量相對較多,凝膠凝固過快,也會造成膠不平現象加完試劑以后沒有很好的搖勻,導致有些部位的聚合劑濃度過高,聚合相對較快造成膠不平膠總是漏避免玻璃邊緣(與膠條接觸處)破損膠條一定要干,跑完電泳后,膠條就放在實驗臺上晾著。下面的膠條注意不要老化,如果有裂紋的話用保鮮膜墊在上面,也可以有效防止漏膠將兩塊玻板擺放*對齊,底部處于同一個平面膜上有明顯氣泡...
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